作者：Mailman

近日，动脉网通过外媒资讯获悉，由前Receptos高管领导的生物技术初创公司Gossamer Bio于上周五（12月21日）提交纳斯达克交易所上市申请（股票代码为GOSS），计划通过此次IPO筹集2.645亿美元，以推动其免疫学、炎症和肿瘤药物的开发。不过，该目标可能会在公司公开上市前发生变化。

Gossamer Bio是一家专注于发现和开发新型和差异化的治疗用药产品，以解决各种目标患者群体中高度未满足的医疗需求。该公司总部位于圣地亚哥，成立于2015年，2017年开始运营，同年净亏损额达700万美元。

Gossamer Bio的两位创始人Faheem Hasnain博士和Sheila Gujrathi博士，都曾任职于专注免疫和代谢疾病的Receptos公司，且分别担任该公司的前CEO和前首席医学官，领导推动了Receptos的新药开发。2015年，Celgene以72亿美元现金收购了Receptos，他们离开该公司并联合成立了Gossamer Bio。

2018年1月，Gossamer Bio首次在资本市场公开亮相，并获得1亿美元A轮融资，在业界引起哗然。

2018年7月，Gossamer Bio获得2.3亿美元B轮融资，投资方包括现有投资者高瓴资本（Hillhouse Capital），以及新投资者Arch Venture Partners、Omega Funds、Abu Dhabi Investment Authority、Invus、Baupost Group和Polaris Partners。

根据Gossamer Bio提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件显示，截至2018年9月30日，Gossamer在2018年前9个月的净亏损额累计达1.08亿美元。如今，该公司计划通过公开上市，向华尔街寻求更多的资金。

Gossamer Bio在申请上市的文件中表示，公司在努力将药品推向市场的过程中，预计“在可预见的未来”将“蒙受重大损失”。该公司还表示，计划利用IPO所得为三个临床阶段药物项目的研发提供资金，并继续开发三个临床前项目。

据了解，Gossamer Bio的主要候选药物是GB001，这是一种治疗嗜酸性粒细胞性哮喘（一种难以控制的慢性肺病）的药物。根据美国疾病控制中心（Centers for Disease Control，简称CDS）的数据，美国每13人中就有1人患有哮喘，且有一半的重症哮喘患者有嗜酸性粒细胞亚型。

Gossamer Bio表示，目前已有409人使用了该公司的候选药物，并且总体上耐受性良好。该公司在日本进行的GB001的2期临床试验显示，与安慰剂相比，该药物使得哮喘发作时间有所改善。

今年10月，Gossamer Bio启动了GB001的2b期试验。该公司表示，该候选药物还可用于治疗其他病症，如慢性鼻窦炎伴鼻息肉和慢性自发性荨麻疹。2019年，Gossamer Bio计划针对这些适应症进行概念验证的2期临床试验。

Gossamer Bio正在研发的另一种候选药物GB002旨在治疗肺动脉高压，这是一种进行性的致命疾病。Gossamer Bio表示，目前虽然已有治疗该种疾病的方法，但该公司的候选药物可能是首款减缓病情发展的药物。Gossamer Bio计划在2019年上半年开始进行1b期试验，下半年开始2/3期试验。

Gossamer Bio的第三款候选药物GB004目前还处于1期临床试验阶段，该药物可用于治疗炎症性肠病、溃疡性结肠炎和克罗恩病。

同时，该公司正在评估用于肿瘤适应症的口服小分子药物，用于治疗自身免疫适应症的靶向蛋白质Bruton酪氨酸激酶药物组合，以及研究性小分子癌症药物。