9月20日，应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司的黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可（IND），这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药。

IN10018是应世生物从德国勃林格殷格翰引进的处于临床阶段的黏着斑激酶（FAK）抑制剂化合物，应世生物拥有全球开发和商业化权利。临床前研究表明，IN10018能显著提高化疗、放疗、靶向药物、以及免疫治疗的疗效，形成协同效应，克服耐药，有望成为诸多治疗药物的最佳联合治疗药物。

注：原文有删减