原创：向雪

10月31日消息，索元生物宣布完成3亿元B轮融资，由久友资本、仙瞳资本、分享投资、浙商产融、越秀资本、乾瞻资本和闻方科技共同参与完成，易凯资本担任本轮融资交易中的独家财务顾问。本轮融资将用于支持其全球多中心弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）3期临床研究及管线中其他多个研发项目。

据了解，B轮融资完成后，索元生物已经启动Pre-IPO融资，以支持其马上要开展的全球多中心脑胶质母细胞瘤（GBM）2b期临床研究。索元生物也将于年底完成股改并作为创新型公司启动科创版上市准备工作。

目前，索元生物拥有已开发至临床后期的四个创新药 DB102、DB103、DB104 和 DB105 的全球权益，均为一类全球首创药物(First in Class)。其中，DB102（enzastaurin）原为礼来公司开发产品，用于治疗初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和脑胶质母细胞瘤（GBM）；DB103（pomaglumetad)原为礼来公司开发产品，用于治疗精神分裂症；DB104（liafensine）原为ARMI/BMS开发产品，用于治疗抑郁症；DB105原为芬兰奥立安集团开发产品，用于治疗阿尔茨海默症。

近期，索元生物的创新也取得了一系列进展：DB102（enzastaurin）用于一线治疗初治高危DLBCL的全球3期临床研究ENGINE启动，并在中国和美国开展，目前已完成70%的病例入组。不久前，DB102第二个适应症，治疗初发GBM的全球多中心2b期临床研究的IND（新药研究申请）获得美国FDA的批准，正在研究积极准备中。

DB103（pomaglumetad methionil）为索元生物从礼来公司引进的精神分裂症药物，目前已启动临床试验。从芬兰奥立安集团引进获得具有选择性、强效、全新的拮抗剂，靶标为α-2C肾上腺素受体(AR)治疗阿尔茨海默症的新药DB105。与索元生物产品线中其他产品一样，DB103和DB105均为全球首创新药（First in Class）且索元拥有药物的全球权益。

注：原文有删减