文 | 郝翰

说到药物安全性评价服务机构，在国内的企业中，北京昭衍新药研究中心股份有限公司（简称：昭衍新药）应该算是龙头企业了。这家从安评切入的上市企业，将自己的目光投放到了更广阔的生物药服务市场，创立了昭衍生物技术有限公司JOINN Biologics Inc.（简称：昭衍生物），计划为生物药企业提供最高标准的定制研发及生产（CDMO）服务。

动脉网第一时间了解到，昭衍生物于12月4日正式签约完成6000万美元的A轮融资。本次融资由华盖资本领投，巢生资本、香港华联控股、香塘资本等机构共同参投。资金将主要用于昭衍生物在中国北京基地十万升规模的产能建设和中美两地业务拓展。

昭衍生物将成为昭衍新药服务链条的扩展和延伸，深耕于生物药领域，依托中美两地研发生产基地，为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。

关注客户核心需求，昭衍生物应运而生

“我们2017年的时候开始讨论筹建昭衍生物，其实起主要推动作用的是客户。”昭衍生物创始人兼董事长冯宇霞告诉动脉网记者。

在提供安评服务的过程中，昭衍新药的团队多次遇到了类似的情况，客户排到实验时间的时候，样品却没能及时生产出来。于是，为了响应生物药客户的强烈需求，昭衍新药在2018年成立昭衍生物，为合作伙伴们提供更多生物药CDMO的服务内容。

昭衍新药作为一家上市企业，在对现有安评业务进一步拓展的前提下，计划开展CDMO业务。综合考虑了CDMO业务发展的特点，以及服务团队和技术人员的需求，昭衍新药决定将昭衍生物作为独立企业，进行融资。昭衍新药则作为其股东在昭衍生物的业务上提供大力支持。

依靠安评服务，多年来积累了丰富的经验和良好的行业口碑，昭衍新药得到了合作伙伴的广泛认可。过去五年CFDA受理的抗体新药中，由昭衍新药提供并完成安全性评价的达到65%，这一项目在CAR-T和基因治疗领域，更是高达73%和85%。

这些同昭衍新药深度合作的生物药企业，未来都很有机会被直接转化为昭衍生物的业务伙伴。这也是昭衍生物切入CDMO领域的关键依仗之一。

目前，昭衍生物已与国内外多家制药企业建立了合作关系。冯宇霞向动脉网记者表示：“昭衍生物对所有客户都将一视同仁，无论是大企业还是小企业，我们都将尽全力为他们提供最优质的服务。”

经验丰富的核心团队，完全知识产权的工程细胞株

“在生物药这个行业里面大家其实都很看好CDMO，但国内一直以来都缺乏这方面的专业人才，顶尖人才的流动性非常大，大家都想把优秀的人才吸引到自己的团队。”冯宇霞说。

国内生物药生产人才一直非常匮乏，昭衍生物从一开始就将目光投射到了海外，从美国旧金山起步，在各个环节都引进了经验丰富的高端人才。