娄滔的遗嘱。

　　“我走之后，头部可以留给医学做研究。”北大女博士、“渐冻人”娄滔在遗嘱中交代后事，“其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用。”

　　近日，当千万读者见到这封流传在网上的遗嘱时，这位年轻漂亮的土家族姑娘正在武汉汉阳医院的ICU病房进行“深度镇静”治疗——她只能用呼吸机维持生命。2016年1月，她被确诊为“运动神经元病”，也就是为大家熟知的“渐冻人症”，这种病会导致患者全身肌肉逐渐萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

　　据了解，一般来说，“渐冻人症”患者发病后能有2-5年的存活时间，多发群体是40-50岁的男性。然而，年仅29岁的娄滔发病后的7-8个月，她就已经全身瘫痪。今年1月16日，娄滔因大脑缺氧深度昏迷，住进了ICU重症监护室，并失去自主呼吸功能，开始用呼吸机维持生命。

　　“如果没有现代医学的话，她的自主生命早在那一天(2017年1月16日)就终结了。”娄滔的父亲娄功余告诉南都记者，“现在是靠着呼吸支持技术在等医疗奇迹，然后计划捐献器官。”据悉，“运动神经元病”的致病原因尚未明确，初步发现由遗传因素、中毒因素、病毒和免疫因素等多重原因造成。

　　29岁的娄滔曾以笔试第一、面试第一的成绩考上北大，攻读历史学博士。

　　娄滔在清醒的时候通过口述，让护士写下一份关于捐献器官的遗嘱。

　　娄功余说，起初母亲不太同意，按照老家恩施土家族地区的风俗，人去世要保持完整身体并土葬。“女儿说自己书没念出来，这样也算是对社会的一点回报。”娄功余回忆女儿的目的。现在，父母都被女儿的义举所感动，不仅娄滔，父母也愿意与中国红十字会签订协议捐献器官。

　　10月9日晚，娄滔被检测出降钙素原(PCT)感染指标超标，目前她正在接受抗感染治疗。娄功成说，只有娄滔体内的降钙素原含量降到正常范围，她的器官才算是健康的，并达到捐赠要求。截至发稿，娄滔的抗感染治疗有所进展，降钙素原含量开始下降，希望仍在。

　　娄滔在遗嘱中感悟，“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”同时，她“希望医学早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。”

　　对话娄功余

　　南都：娄滔的病情目前是怎样的？

　　娄功余：今年1月16日，她被抢救过来了，现在她是没有自主呼吸的。如果没有现代科学技术支持的话，她的自主生命早在那天就终结了。现在是靠着呼吸支持技术在等医疗奇迹，然后来这里捐献器官。

　　南都：和医生交流的情况如何？

　　娄功余：目前她正在做降钙素原的抗感染治疗。在这个过程中，医生发现她发高烧，真菌感染，全身出疹子，至于原因，专家还在探讨当中。治疗结束之后，可能产生三种情况：第一种，病如果是感染带来的，病人可能会好转起来;第二种，器官保持良好，但人不能持续生命，达到捐献器官的目的;第三种，通过治疗，抗感染指标也不正常，生命也不能延续，人就死掉，火化。第三种是我们无法接受的。

　　南都：她跟其他“渐冻人”有什么区别吗？

　　娄功余：中国有20万“渐冻人”。在我们那个县也有几例，跟其他人都不一样，她的病进展得太快太快。一般病人3、5年内还能自理，她7、8个月就全身瘫痪了，一点动弹不得。11个月左右，人就呼吸衰竭了。她还是个年轻的女性，而且是远端发病，一般人是近端发病。

　　南都：娄滔捐献器官的想法是怎样产生的？

　　娄功余：想法在去年6月就有了，当时在北京治疗，她觉得治疗没什么希望，提出来要安乐死，她说自己受不了了。我说我们国家没这个法律，然后她说那自己死了之后，就把器官捐献出去。今年这封关于器官捐献的遗嘱说得非常详细了，头部用于运动神经元病的研究，其他部位有用、有价值的器官，就捐给其他有需要的人，解除他们的痛苦，延续他们的生命。

　　南都：她还有什么要求吗？

　　娄功余：我们那边传统习惯都是要求土葬，保证尸体完整，还要搞什么丧舞。我闺女要求什么都不做，就当她没来过这个世界，同时提出捐献的目的——书没念出来，这样算是对社会的一点回报吧。