仔细读我们科普文章的乙肝战友们在一些乙肝病毒HBV机制研究文章中经常可以看到 “miR“ 发挥了什么作用，导致了肝癌的发生。可能战友们会有疑问，”miR”是什么东西?今天就让我们来简单科普一下”miR”和乙肝病毒HBV相关的”miR”

MicroRNA是一类长度约22bp的非编码单链RNA，它并不参与编码蛋白质，但是它会参与基因的表达调控。microRNA的命名就是在简写miR的后面加上提交数据库时给予的编号。

许多证据表明，靶向各种细胞和分子信号通路的与乙肝病毒HBV感染相关的microRNA可能导致肝细胞癌的发展。它们可能作为癌基因和肿瘤抑制基因发挥作用，诱导和抑制与肝细胞癌发病相关的重要生物学过程。它们参与细胞增殖、凋亡、肿瘤生长、血管生成与治疗应答等过程。因此，对它们进行鉴定研究可以更好的理解肝细胞癌发生的机制。同时，一些研究还表明，microRNA可作为肝癌治疗中诊断、治疗和预后的生物学标志物。如miR-106b的升高与肿瘤分级增高有显著相关、miR-182的升高与肿瘤转移有关、miR-221的下调则有可能提示肿瘤的术后复发等等。

我们都知道，慢性乙肝感染是肝细胞癌发生的主要病因，慢性乙肝感染者发展成肝细胞癌的风险是未感染者的100倍。然而，乙肝相关肝细胞癌发生机制仍然不算清楚。而众所周知，microRNA在调节细胞内稳态方面具有重要作用。

我们曾经讲解过乙肝病毒HBV通过HBx蛋白下调miR-18b来促进肝癌细胞增殖。那么，乙肝还与哪些microRNA有关系呢?

目前的报道中，科学家们发现在HBV传染的肝癌细胞中，miR-1231的上调能导致HBV核心抗原的表达降低从而抑制乙肝病毒的复制。此外，miR-210、miR-125a-5p和miR-199a-3p通过靶向减少S抗原的表达来抑制HBV的复制。还有报道显示，miR-372和miR-373通过抑制宿主转录因子会导致HBV的复制增加。miR-501在肝细胞癌的样本和HBV感染细胞系中均上调表达，并通过靶向结合HBXIP增强HBV的复制。miR-1的水平上调也会通过抑制组蛋白脱乙酰酶4来促进HBV的复制。在这些microRNA中，miR-122是肝癌患者肝脏样本中表达最高的microRNA，并且与HBV的感染密切相关。有研究表明miR-122能够通过靶向结合HMOX1来增强HBV的复制能力，但也有研究得出想法的结论，认为miR-122会抑制HBV的复制。

乙肝病毒HBV与microRNA的关系仍然需要更多的探索与研究。但是microRNA无疑与乙肝的感染及肝癌的发生有着紧密关联。让我们期待更多的研究揭开microRNA的神秘面纱吧。