今年1月初，中国药品生物制品检定所在对狂犬病疫苗监督检验中发现，辽宁大连金港安迪生物制品有限公司2008年生产的部分人用狂犬病疫苗中违法添加了核酸物质。国家药监局新闻发言人颜江瑛表示，按照药品管理法的有关规定，该行为属于故意造假。据了解，这种核酸物质实际上为聚肌胞注射液，企业违法添加这一物质的主要动机是降低生产成本，牟取高额利润。

　　根据调查，大连金港安迪生物制品有限公司2008年共生产人用狂犬病疫苗97批，共计338.9万人份，销售了83批，共计295.32万人份。在销售出的83批中，有11批冻干粉针制剂人用狂犬病疫苗被检出违法添加核酸物质，这11批总共有36.02万人份。

　　国家药监局表示，药品监督管理部门将密切关注使用该疫苗的不良反应，开展相关评价研究，同时配合卫生部门采取相应措施，减少危害的发生。