本病又名Rothmann-Makai综合征1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关但这可能仅为诱因其确切的病因尚不清楚早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症有脂肪细胞变性坏死并有嗜中性粒细胞组织和淋巴细胞的浸润晚期发生纤维化由于脂肪细胞大多坏死组织内可出现大小不一的囊腔囊壁为结缔组织内有钙盐沉着
【临床表现】
基本损害为结节或斑块结节通常为0.5—3cm大小但大者也可达10—15cm质较硬表面皮色呈淡红色或政治家皮色主观感觉缺如仅具轻压痛结节数目不等散在分布于面部躯干和四肢其中以发生于大腿伸侧者更为常见结节持续6个月至1年后逐渐隐退且不留萎缩和凹陷少数病例的结节可持续数年无发热等全身症状
【诊断】
本病好发于年轻人结节散在消退后无萎缩和凹陷无全身症状
1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见
主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在
组织和淋巴细胞的浸润
