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　　精神分裂症影响的美国人口不到1 %，但对残疾、自杀和过早死亡有着巨大的影响。精神分裂症是全球15大致残原因之一。根据国家心理健康研究所( NIMH )的数据，精神分裂症患者的平均寿命比没有精神障碍的人少近29年。这种疾病常伴有心脏病和糖尿病等疾病，这些疾病导致精神分裂症患者过早死亡率高。根据NIMH的数据，大约5 %的精神分裂症患者死于自杀，这一比例远远高于一般人群，在疾病早期风险最高。

　　dis1基因在近20年前被发现与精神分裂症有关。它控制着被称为神经元的神经细胞如何发育，以及大脑如何成熟。disc 1还引导信号网络穿过可能导致疾病的细胞。科学家说这些化学反应中的错误会导致精神分裂症。

　　但是disc 1能够调节的蛋白质的特性还不清楚，促使美国南加州大学的研究人员和纽约州医学中心的同事们进行了这项研究。Coba解释说，挑战在于模拟人脑内部的状况。

　　南加州大学的一个研究小组鉴定了150种影响细胞活动和大脑发育的蛋白质，这些蛋白质导致精神疾病，包括精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症。

　　这是第一次发现这些分子，它们与精神分裂症患者的精神分裂相关联。科学家们开发了涉及干细胞的新工具来确定蛋白质用于影响人的细胞功能和神经生长的化学反应。

　　南加州大学克医学院Zilkha神经遗传研究所的精神病学教授、研究作者马塞洛·科巴说:“这使科学更接近治疗严重精神疾病的机会。”科学家们再椎间盘1上插入一个分子标签，使他们能够从脑细胞中提取出来，并识别出与它相关的蛋白质。

　　Coba解释说，通过识别脑细胞中与disc 1相互作用的蛋白质，可以了解精神病危险因素与特定分子功能之间的联系。这一发现使研究人员能够确定在患有特定精神疾病的患者中不同的特定过程。这为研究人员在健康患者和被诊断出患有疾病的患者的细胞内进行跟踪提供了具体的线索。