编者按《贫民富翁》在第81届奥斯卡颁奖典礼为印度带来的荣耀光环还未完全褪尽，印度最大的药厂兰伯西就在美国曝出造假丑闻，令“印度制造”黯然蒙羞。

　　2月26日，兰伯西的股价在孟买股票市场下跌18%，第一三共制药的股价在东京股票市场下跌9.5%，导致这两家药厂股价大幅下滑的原因是，FDA当日宣布将暂停接受来自兰伯西在印度PaontaSahib药厂所有药品的申请。兰伯西接到FDA信件后表示，将在仔细研究处罚决定后给出正式答复，第一三共制药和兰伯西将组成专门小组处理这一事件。

　　去年9月，FDA已因为造假问题对兰伯西发出禁令，阻止这家印度药厂在Paonta Sahib、Dewas和MadhyaPradesh生产厂制造的30多种药品进入美国市场。FDA经过一年调查后确信，兰伯西对待审药品和已上市药品的测试结果缺乏相关记录，存在造假行为。按照GMP管理规程，所有实验必须有专人核实签名确认，还需要内部稽查人员内审。根据媒体披露的消息，兰伯西没有按照规定程序检测产品，在药品的稳定性试验中将室温测试改为冰箱保存后再测试。

　　FDA出狠招

　　出现如此严重的违规行为，FDA同时取消了兰伯西申请规范政策（ApplicationIntegrityPolicy)的资格，这是FDA惩罚欺诈、伪科学等不良行为的手段，目前只有4家公司上了这个“黑名单”。颇为意外的是，身为印度最大的制药厂，兰伯西竟是第一家受此处罚的印度公司。

　　在过去4年中，FDA对兰伯西药厂进行了20多次检查，并未发现类似问题，2006年的突击检查才首次发现其涉嫌违反操作规程，随即展开全面调查，终于找到确凿证据证实其存在系统性造假。这是药品生产的大忌，企业一旦上了FDA的黑名单，几年内都难“恢复元气”。

　　据了解，兰伯西现在仍有3个药物（调脂药辛伐他汀、普伐他汀钠，抗过敏药氯雷他定）允许在美国市场销售，年销售额约为3050万美元。尽管这些药物由兰伯西美国总部普林斯顿生产厂生产，但其申报材料也有来自PaontaSahib生产厂的数据，按照FDA的处罚规定，这些已上市药物也可能被禁售。

　　目前，FDA并未披露兰伯西有多少仿制药品种正在等待审批。但有业内人士透露，兰伯西至少有几个产品属于首家申报，可获得180天的独家生产销售权。如果这些药物的研制生产与被禁止申报的兰伯西分厂沾边或有部分数据来自这些生产厂，那就倒大霉了。

　　不难想象，美国药品批发商和零售商一旦因为兰伯西丑闻蒙受损失，势必会索赔，恢复采购恐怕也要等几年以后。即使恢复了采购，美国老百姓愿不愿购买并服用其药品也尚未可知。FDA此番禁令对兰伯西的杀伤力之大可见一斑。

　　需要注意的是，FDA只是惩罚兰伯西的造假和违反GMP生产管理规则的行为，禁止其卖药和报批是一种惩罚性和防范性措施。但兰伯西向政府机构递交虚假资料已经构成刑事犯罪，去年9月美国司法部已经启动刑事犯罪调查，估计兰伯西美国公司还可能因此受到起诉和罚款。

　　分析师不看好

　　花旗投资研究公司分析师HidemaruYamaguchi在2月26日写给投资者的一份研究报告中指出，尽管FDA的最新处罚对第一三共制药近期的盈余影响不大，但分析师预计市场和投资者对此反应会逐渐恶化。尤其是FDA的进一步处罚直接影响兰伯西在美国的销售业绩和市场份额，影响投资者信心，给股价走势带来负面影响。事实上，收购兰伯西以后，第一三共制药的股价一直在下滑，最近又受兰伯西负面消息的影响股价大跌，第一三共制药不得不计提40亿美元的账面损失。

　　虽然兰伯西一再表示努力配合FDA调查并进行良好沟通，但要恢复兰伯西在美国的业务尚需时日，今年底恐怕没办法解决这一麻烦，至少里昂证券分析师HemantBakhru是这么认为的。他认为最受影响的是兰伯西正在申请的葛兰素史克抗病毒药维德思（Valtrex）仿制药的ANDA，这个首年销售额可望接近5000~7000万美元的药物也许不能按原计划在今年底推出了，因为其申报的数据也来自受影响的生产场地。

　　一位不愿透露姓名的分析师指出，这一欺诈行为还将严重伤害兰伯西在消费者、员工和其他监管机构中的声誉。除了美国市场，“欧洲和南非的药品监管机构也可能采取一些行动，这些地方也是兰伯西的大市场”。兰伯西只能寄希望于FDA或许会考虑公共利益而承诺审查其仿制药申请（在没有其他仿制药的情况下，FDA可能会因为品牌药价格太高解除新药审查禁令）。让兰伯西略感欣慰的是，FDA承认目前并无证据显示兰伯西在印度或美国制造的药物有任何安全隐患，也没有迹象显示兰伯西的药品不符合其制定的质量标准，仍建议患者继续使用兰伯西尚在市场流通的药品。

　　评论

　　造新药欲速则不达

　　过去几年，兰伯西通过自身努力和海外并购，迅速崛起成为全球前十大仿制药厂。该企业积极拓展北美业务，不仅在美国新泽西建立了研发生产基地，还不断申报ANDA，推出新的仿制药，并成功挑战辉瑞“重磅炸弹”立普妥的专利，可望首家上市该仿制药。或许正是这一潜在商机才使第一三共制药不惜重金拿下兰伯西的控股权。

　　现在看来，第一三共制药成了冤大头，收购甫一结束就挨了FDA一记闷棍，继兰伯西的30多种产品禁入美国后，再加一道禁令：不接受新药申请，也不审批已提交的关联产品的申请。早知今日，第一三工制药当初何不好好在尽职调查中考虑这类风险呢？

　　当前正值美国经济低迷、贸易保护主义抬头，兰伯西却因自身管理不严（如此明目张胆的造假行为还要等FDA现场考察才发现，可见兰伯西的GMP管理存在系统性缺陷）撞上“枪口”。当初想占小便宜，抢先申报，到头来反而受到重罚，全面影响公司业绩和形象，真是“偷鸡不成蚀把米”。此事件还可能株连其他印度药企，目前另有3家印度药企也被查出有问题，这对印度药品打进美国市场极为不利。这是一个深刻的教训，值得中国药企借鉴。

　　事实上，在兰伯西被查、被禁以前，印度公司在北美的业务发展十分迅猛，招来许多美国仿制药厂的嫉妒。有怀疑者，也有主动寻求合作者。对美国仿制药厂而言，其价格和成本无法与亚洲企业竞争，唯一的优势就是品牌和市场。但在印度和日本企业纷纷入美“淘金”后，美国本土仿制药厂越来越难招架。兰伯西事件的爆发无疑将推迟印度企业抢夺全球市场的计划，但只要印度企业能好好总结经验，机会仍然很大。

　　业内人士预测，美国本土仿制药厂将在10年内退出历史舞台，北美的仿制药市场将被欧亚等国如以色列企业垄断。只有国际化运作、有竞争优势的企业才能继续生存和发展。值得一提的是，全球最大的仿制药厂梯瓦占据全球仿制药近20%的市场，其业绩和地盘丝毫没有受损。其中的奥妙在于梯瓦很会“玩政治”，凭借犹太人在美国政界、金融界、法律界、新闻界和产业界庞大的关系网，无论美国医药行业如何重整，金融界风云如何变幻，梯瓦自岿然不动，继续保持全球市场20%~30%的年增长率。