作者：Flora来源：生物探索

顶尖学术期刊《Nature》最新一期有3篇文章来自于华人团队，这些研究囊括了哪些新知识呢？我们来划个重点……

11月29日，《Nature》期刊更新，多篇学术论文“盛装亮相”。值得关注的是，这期期刊中有3篇来自中国学者的论文集中发表，他们的作者分别是德克萨斯大学西南医学中心的陈志坚团队、中科院生物化学与细胞生物学研究所的许琛琦团队、中科院生物物理研究所的朱冰团队。

陈志坚团队：解开先天免疫领域的一大“谜团”

图为陈志坚研究员在福建师范大学作报告（图片来源：学校官网）

前不久刚获得“生命科学突破奖”的陈志坚教授带领团队在最新一期《Nature》发表了重要研究成果，解开了先天免疫领域一个存在已久的谜团。

这一谜团的主角是“NLRP3”，一种炎症小体，被证实在病原体感染、阿尔兹海默症、癌症、2型糖尿病等多种疾病中都发挥着举足轻重的作用。但是，NLRP3是如何在多种刺激下促进炎症反应的？这背后的机制一直未能破解。

https://doi.org/10.1038/s41586-018-0761-3

现在，陈志坚团队解析了NLRP3炎症小体的结构变化，发现不同的刺激会导致细胞内的高尔基体反面网络结构（trans-Golgi network，TGN）发生解体，形成巨大的囊泡。

这些囊泡中含有一种特殊的脂质成分（PI4P），会与NLRP3的特定区域结合，进而激活NLRP3，启动相应的炎症反应。

“NLRP3炎症小体的独特之处在于，它可以被大量刺激触发。我们的研究发现，NLRP3并不会直接识别有毒物质，而是通过检测细胞结构变化（由引发细胞损伤的不同刺激造成）完成响应。” 陈志坚解释道。

许琛琦团队：解析PD-1降解机制

图片来源：中科院生物化学与细胞生物学研究所官网

PD-1是T细胞表面著名的“刹车分子”，负责抑制T细胞避免其过度活跃。围绕它，科学家们研发出多款重磅型抗癌药物。现在，来自中科院生物化学与细胞生物学研究所的许琛琦团队首次发现，这一“刹车”分子有一个快速降解过程。这一新机制有望带来新的抗癌疗法。