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本文作者：郝翰、曹弦、周梦亚
2018年1月28日，康龙化成正式登陆深圳证券交易所创业板（公司证券代码：300759）。公司此次发行总计65,630,000股，发行价格7.66元／股。1月28日开盘价9.19元，截至本文发布，康龙化成股价已涨至11.03元涨停，较发行价涨幅43.99%，总市值72.39亿元。
药明康德、康龙化成、泰格医药是中国CRO行业的三巨头。药明康德上证A股上市，收获连续16个交易日涨停；依靠武田制药、罗氏等大客户，早年深交所上市的泰格医药也一直维持着较好的营收；如今康龙化成上市，作为国内仅次于药明康德的CRO企业，其市场热情想必与药明康德不相伯仲。
国内的CRO行业目前走出一个又一个独角兽企业。而在国家新药审批加速和药物一致性评价工作推进的大环境下，国内CRO企业的成长环境在未来很有可能会得到进一步改善。
但CRO行业已经充斥着大量的玩家，即使政策呈现大利好趋势，也改变不了行业已成红海的事实。随着头部企业纷纷上市，CRO行业的两极分化可能会日趋明显，进而进入重整组合状态，兼并和收购可能会成为未来CRO行业投融资事件的主题。同时，CRO企业如何继续拓展业务方向也是整个行业未来发展上的关键问题。
自成立以来，康龙化成一直专注于小分子药物研发服务，构建了独特的药物研究、开发及生产CRO+CMO服务平台，业务涉及实验室化学、生物科学、药物安全评价、化学和制剂工艺开发及生产和临床研究服务等多个学科领域的交叉综合。
康龙化成的小分子药物研发生产服务起源于实验室化学，具备各主要疾病领域的小分子化合物设计能力及大规模化合物合成能力。依托于核心的实验室化学业务，公司建设了完整的生物学、药物代谢动力学及药理学等生物科学平台，为客户提供一体化的药物发现服务，同时亦积累了广泛的客户资源。
随着药物发现研发服务业务的发展，公司的服务平台逐步延伸到药物开发阶段。公司已构建了完整且日趋完善的药物开发服务平台。平台服务主要包括经过CFDA和FDA双重GLP认证的药物安全评价服务，化学及药物工艺开发服务，GMP化学原料药及药物制剂生产服务，包含超高灵敏度放射性标记代谢物分析技术的生物分析服务，以及拥有超过200个在FDA成功申报经验的临床试验服务。
康龙化成近年业绩保持在20亿左右
受益于全球药物研发生产服务市场的持续稳定增长，以及公司在全流程一体化的服务能力、客户群体、科研团队的竞争优势，康龙化成在近几年一直维持着比较好的营收。
2018年1-9月，公司实现营收203,550.33 万元，较上年同期增长 25.92%。其中，属于母公司股东的净利润23,062.85 万元，较上年同期增长 48.48%；扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润 22,838.06 万元，较上年同期增长 51.52%。
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