印度仿制药，真的要来了？

2019年9月，印度瑞迪博士实验室的奥氮平片已经进入“制证完毕－待发批件”阶段，虽然CDE的通过一致性评价信息尚未公布其正式通过一致性评价的信息，但是业内人士已经透露该产品非常大的可能性将通过一致性评价，这也是印度瑞迪在华申报的一致性评价产品。2019年7月该司申报了硫酸氢氯吡格雷片的一致性评价补充申请，其硫酸氢氯吡格雷片在2018年上市。

奥氮平不是首个通过一致性评价的进口仿制药，首个通过一致性评价的进口仿制药是诺华的瑞舒伐他汀钙片，除了诺华之外还有阿斯利康、鲁南贝特、浙江海正、浙江京新、正大天晴、先声东元多家企业竞争三家中标的资质，预计竞争激烈。

奥氮平口服常释剂型目前符合“4+7”扩面联盟带量采购要求的企业仅礼来、山东齐鲁、江苏豪森三家，如果印度瑞迪博士的一致性评价批件在2019年9月24日就有望争取进入联盟采购，只要价格不高于豪森在“4+7”的报价，就有望三家内中标，有望成为仿制药带量采购首个中标的印度进口仿制药。

2018年7月9日，中国外交部发言人华春莹表示，中印双方就推动印度药品进入中国市场、开展中印医药产业对话交流合作进行着良好沟通。有关部门就开展中印双边医药贸易合作及促进扩大印度药品进入中国市场等制定了具体措施。

至此，中国医药企业开始频频和印度企业合作。

2018年以前，印度进口中国主要是原料药为主，制剂在中国上市的甚少。2018年10月国内临床默许制度实施，一直在排队的印度仿制药获批临床默许，例如印度太阳的依托考昔片，印度瑞迪博士的普瑞巴林胶囊。临床默许制将加快印度仿制药的审批时间，也让印度药企更有动力在华申报产品。

根据网络排名，印度排名前五的分别为印度太阳制药、鲁宾制药、印度瑞迪博士、西普拉、阿拉宾度。除了鲁宾制药还没有对外公布和中方企业的合作计划外，其余4家企业都找到中国的合作方。

No.1 太阳制药

2019年6月27日，康哲药业通过其全资附属公司与太阳制药（Sun Pharmaceutical Industries Ltd.）之全资附属公司就其两个产品 Tildrakizumab（一种用于银屑病及银屑病性关节炎的创新生物治疗产品）和 0.09% 环孢菌素A滴眼液（一种用于治疗干眼症的创新治疗产品）分别签订了许可协议，获得了两个产品在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾）开发与商业化上述两个产品的独家的、可分许可的许可权利。

协议的初始期间为产品在区域首次上市销售起算十五年。2019年8月，康哲药业再次通过其全资附属公司与太阳制药就其七个仿制药产品签订了许可协议，获得了根据太阳制药的知识产权和注册文件在中国大陆开发与商业化产品的独家的、可分许可的权限。协议的初始期间为产品在区域内首次上市销售起算二十年。

No. 2 印度瑞迪博士

2018年8月21日，常山药业与印度瑞迪博士（Dr.Reddy’s Laboratories）签署购买协议。公司拟出资60万美元购买印度瑞迪博士公司苯磺酸氨氯地平、枸橼酸西地那非两种药品在美国的注册批件及相关技术资料。