10月21日，海思科发布公告称，创新药HSK21542注射液新药申请（IND）获国家药监局正式受理。

公告显示，HSK21542注射液是海思科开发的全新的具有自主知识产权的镇痛药物，拟用于急慢性疼痛的治疗。按我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1类。该项目尚未开展临床研究，海思科表示将积极推进该项工作尽快启动。

据临床前研究，HSK21542为外周kappa阿片受体的选择性激动剂，具有强效且长效的镇痛作用，本品不易透过血脑屏障，在发挥外周镇痛的同时，能避免中枢阿片类药物相关副作用，如成瘾、致幻、呼吸抑制等。这些特点表明HSK21542具有药效显著、安全性良好等明显临床优势，可为众多的急慢性疼痛患者提供更优的用药选择。

截至目前，海思科在HSK21542注射液的研发投入约2000万元。