作者：1°C

2019年06月04日，BioMarin Pharmaceutical宣布国家药品监督管理局批准Elosulfase alfa， 适应症为IVA型黏多糖贮积症，该药物已纳入第一批临床急需境外新药，Elosulfase alfa 2017年首次向NMPA递交IND（JXSL1700009），并纳入优先审评。受益于国家局审评审批政策改革，2019年02月11日，递交补充申请JYSB1900044，药物变更为上市审评。Elosulfase alfa国内获批上市将给IVA型黏多糖贮积症罕见病患者带来更多选择。

本文关注IVA型黏多糖贮积症，关注Elosulfase alfa（依洛硫酸酯酶α，商品名唯铭赞）关键临床试验数据。

一．罕见病：IVA型黏多糖贮积症

黏多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS）是一组复杂的、进行性多系统受累的溶酶体病，是由于降解糖胺聚糖（亦称酸性黏多糖，glycosaminoglycan，GAGs）的酶缺乏所致。黏多糖在溶酶体中异常累积导致面容异常、神经系统受累、骨骼畸形、肝脾增大、心脏病变、角膜混浊等。

临床分型：

摘自罕见病诊疗指南

IVA型黏多糖贮积症是由于半乳糖-6-硫酸酯酶（N-acetylgalactosamine-6-sulfatase）缺陷导致。

IVA型黏多糖贮积症表现出复杂的、进行性多系统受累导致面容异常、神经系统受累、骨骼畸形、肝脾增大、心脏病变、角膜混浊等。

Elosulfase alfa是一款酶替代疗法，可替代半乳糖-6-硫酸酯酶，重建细胞正常生理功能，药物由BioMarin Pharmaceutical开发，2014年02月，率先在美国获批上市，目前已在美国、欧盟、日本、加拿大、巴西等国家和地区上市。

Elosulfase alfa作用简述，摘自www.vimizim.com

二．Elosulfase alfa可使

IVA型黏多糖贮积症患者长期获益

3期临床试验证实Elosulfase alfa能够给IVA型黏多糖贮积症患者带来长期获益，该临床试验clinical trials登记号为NCT01275066，该临床数据已经发表，详见论文Efficacy and safety of enzyme replacement therapy with BMN 110 (elosulfase alfa) for Morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA): a phase 3 randomised placebo-controlled study （PMID: 24810369.）

NCT01275066：A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multinational Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2.0 mg/kg/Week and 2.0 mg/kg/Every Other Week BMN 110 in Patients With Mucopolysaccharidosis IVA (Morquio A Syndrome)