关于肿瘤的治疗，目前通常使用的治疗方法便是通过化疗药物破坏癌细胞中的DNA来达到抑制作用。

但癌细胞却是十分“精明”的，它们依赖 “不完美”的DNA修复机制来躲过这一记追杀，并且由此产生对化疗药物的耐药性。 这也是导致目前 90%癌症复发及相关疾病死亡的主要原因。

然而，在最新的《Cell》杂志上刊载了一篇麻省理工学院和杜克大学联合发表的关于肿瘤化疗新药的研究，发现了一种可以阻断癌细胞耐药性产生途径的最新小分子药物。这种小分子药物与抗癌药顺铂组合使用能够增强其对癌细胞的杀伤能力，阻止癌细胞耐药性的新突变。

DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.05.028

“不完美”的修复导致耐药性的产生

该研究资深作者、麻省理工学院美国癌症协会生物学研究教授Graham Walker在之前的研究中发现，健康细胞通常在受损之后，可以精确地修复细胞中DNA的损伤。然而，当细胞变成癌细胞时，它们就不能再依赖这种正常的修复系统了，相反，它们用TLS（跨损伤DNA合成）来进行修复。

具体而言就是，正常的细胞可以产生正常的聚合酶来对细胞进行准确修复，但癌细胞使用特殊的TLS DNA聚合酶来进行修复细胞时，并不能完全准确修复成功。

正是这种“不完美“的DNA复制过程大多数会导致癌细胞发生突变，而新的突变让癌细胞得已对之前的化疗药物产生耐药性，进而影响对癌细胞的治疗效果。

万里挑一的“新杀伤武器”

在该研究中，研究人员们发现TSL DNA聚合酶Rev1，是在TSL合成修复过程中所需的关键酶之一，其主要功能是募集第二种TLS DNA聚合酶。研究人员也一直在寻找破坏这种“募集”活动的方法，希望破坏这一癌细胞的修复过程。

近10年的研究发现，干扰跨膜合成或许是破坏这一“募集”的有效方法，因此，研究人员对大约10,000种潜在的药物化合物进行了筛选，希望能够寻找出起到“干扰”作用的小分子药物。

研究人员一直以来对这一寻找不敢抱有太大的期待，因为Rev1与第二个TLS DNA聚合酶中的Rev7的相互作用被认为是“不可遏制的”，并且这一反应发生在Rev1的一个非常浅的囊袋中，只有很少容易被药物识别和锁定的特征存在。

https ：//doi.org/10.1016/j.cell.2019.05.028

然而，令人兴奋的是，他们竟然发现了这样一种分子JH-RE-06，它能与Rev1的两个分子结合，每个末端各一个，并将它们组合在一起形成一个称为二聚体的复合物。并且这样一种二聚体形式的Rev1不能与Rev3 / Rev7 TLS DNA聚合酶结合，因此阻止了TLS的发生。