10月28日，Mirati Therapeutics公布了KRAS G12C抑制剂MRTX849 的早期数据，MRTX849 对非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）患者显示除了初步的安全性和治疗活性。

在6例可评估疗效的NSCLC患者中，3例疾病稳定，3例产生应答（肿瘤缩小30%以上），总体疾病控制率100%，ORR为50%。不过应答的患者中有2例尚未确认。数据与AMG501在NSCL中的数据近似。

在4例接受最大剂量600mg（bid）的结直肠癌患者中，有1例产生应答，ORR为25%，要高于ESMO大会上AMG501在结直肠癌中的应答率（1/12），不过4例患者的样本量偏小，当前尚难以对比。

9月27日，安进在ESMO2019大会上公布了AMG 510治疗KRAS G12C突变实体瘤患者I期研究的最新数据。截至2019年7月，在55例能够评估疗效的患者中，有29例CRC患者，其中12例CRC患者接受960 mg（qd）的AMG510治疗。结果显示，1例患者达到部分缓解，10例患者达到疾病稳定，疾病控制率达到92%；目前，仍有10例患者在接受治疗。在13例每天接受960 mg剂量的AMG510治疗的NSCLC患者中，7例患者达到部分缓解，6例患者达到疾病稳定，疾病控制率为100%。在2例阑尾癌患者中，1例达到部分缓解，1例达到疾病稳定。

RAS是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因，也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一，发现至今已超过30年。RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS，NRAS和HRAS，其中KRAS突变最为常见，大约占85%。KRAS G12C 突变在NSCLC中大约占13%，在结直肠癌中大约3%-5%，在其他实体瘤中大约1%-2%。美国每年大约有3万例新确诊的KRASG12C突变癌症患者。