今日，再心生物科技（Novoheart，下称为“再心”公司）公司宣布与阿斯利康（AstraZeneca）达成一项研发合作，双方将共同开发全球首款体外射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）的人源化模型，为未来评估新型疗法提供独特的解决方案。

心力衰竭是一种全球性的流行病。仅在2017年，在全球范围内估计有6430万病例，且患病率呈上升趋势。每年的医疗经济负担超过1000亿美元。目前，HFpEF患者数量约占心力衰竭病例数的一半，是全球普遍面临的一个严峻的公共健康问题。这种疾病在老年人和女性中尤为常见。据统计，80岁以上女性心力衰竭的患病率接近10%。因为HFpEF病因和病理机制的复杂性，迄今为止可用的疾病模型（包括各种动物模型）在模拟HFpEF临床表现方面并不理想。因此，药物研发人员缺乏有效的工具为候选药物的疗法进行临床前测试，导致HFpEF的临床疗效在过去几十年中未得到有效进展，也没有有效的疗法出现。

新闻稿指出，再心公司专有的3D人类心室心肌空腔（hvCOC）技术，也被称为“微型人类心脏”（human heart-in-a-jar），可以再现HFpEF的关键表型特征，是目前市场上唯一能够对人类心脏泵性能（包括射血分数和形成压力）进行临床评估的人体工程心脏组织。人造hvCOC不同于动物模型，可使用特定的细胞，基质组分，以及患者个体化的人类诱导多能干细胞（iPSC）进行构建，从而使模型的物理和机械特性能够人为控制，以模拟在HFpEF患者心脏中观察到的情况。该模型可以与再心公司专有的软硬件相结合，为揭示HFpEF的病理机制，识别新的治疗靶点提供一种独特的分析方法，还可以用于评估治疗HFpEF的新疗法。

图片来源：再心公司官网

根据协议条款，再心公司将与阿斯利康的心血管，肾脏和代谢治疗部门合作，利用再心的hvCOC技术建立一个再现HFpEF关键表型特征的新体外模型。再心公司将拥有HFpEF hvCOC新模型的独家知识产权。

“阿斯利康公司致力于为心力衰竭患者带来全新的治疗方案，”再心公司首席科学官Kevin Costa博士说：“我们共同期待将这种全新的HFpEF hvCOC模型，打造成可以在世界各地对抗心力衰竭的新工具。”

“HFpEF患者具有高度未满足的治疗需求，”阿斯利康高级副总裁，兼心血管，肾脏和代谢研发部门负责人Regina Fritsche Danielson女士说：“通过将再心专有的hvCOC模型与我们在心力衰竭方面的专业知识相结合，我们将共同创建首款可再现HFpEF表型特征的体外模型，弥补动物体内模型与临床试验之间的差距。并且通过提供适用于人类的临床前数据，加快药物的发展进程。”

（原文有删减）

参考资料：

[1] Novoheart to Co-develop First of its Kind Human Heart-in-a-Jar Model of Heart Failure with AstraZeneca, Retrieved November 26, 2019, from http://www.novoheart.com/global/press/detail/54