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卵巢癌的死亡率在女性生殖系统肿瘤中位居第一，发病率仅次于子宫颈癌、子宫内膜癌。由于临床症状不明显，大多数患者确诊时已处于癌症晚期，并已出现转移。国际肿瘤研究机构数据表明，卵巢癌的5年生存率为46%。近20年来，卵巢癌5年内的复发率高达80%，且复发时间主要集中在治疗期的3年内。
本期推出“药渡药神-卵巢癌”，汇总整理了全球最新最全的治疗卵巢癌的靶向药物及其可及性信息，如若药物价格太昂贵或是难以买到，您也可以参考我们汇总的国内最新临床试验信息，考虑参与临床试验。
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卵巢癌治疗现状
对于卵巢癌患者，手术和化疗仍是主要的治疗方式，和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比，卵巢癌已近三十年，始终没有新的一线用药出现。
但随着科学家发现，卵巢癌的发病和BRCA基因突变密切相关，一种名为PARP抑制剂的靶向药物的出现，使得卵巢癌患者可以最大限度地维持治疗效果，延迟复发时间。
2018年08月23日，首个卵巢癌靶向药物PARP抑制剂奥拉帕利（利普卓）获CFDA批准，成为在我国国内上市的首款PARP抑制剂，填补了国内卵巢癌靶向治疗领域近30年的空白，从此中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。
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卵巢癌可用药物
VEGFA
? 贝伐珠单抗（安维汀®）：2010年2月中国获批上市，目前已纳入国家乙类医保目录。贝伐珠单抗与化疗药物（卡铂和紫杉醇）联合用于治疗对铂类敏感的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的患者与单纯用化疗药物治疗相比，中位总生存期：42.6个月 vs 37.3个月；中位无进展生存期：13.8个月 vs 10.4个月；总缓解率：78% vs 56%。
PARP
? 奥拉帕利（利普卓®）：2018年8月23日，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，CFDA已批准首个PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利片）正式上市，利普卓可用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论BRCA突变与否，奥拉帕利可以“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径，从“源上”杀死癌细胞。临床研究发现，BRCA胚系突变铂敏感复发性卵巢癌患者接受奥拉帕利片剂（每天两次）治疗，PFS（无进展生存期）显著延长至19.1个月，且毒副反应小。使用奥拉帕利患者组相比安慰剂患者组PFS（无进展生存期）延长近2倍，疾病进展或死亡风险下降65%。
? 芦卡帕利（Rubraca ®）：2016年12月美国首批，中国未获批上市，目前无仿制药在研。芦卡帕利用于单药治疗既往接受过两种以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌，客观缓解率：54%；中位缓解持续时间：9.2个月。
? 尼拉帕利（Zejula ®）：2017年3月美国首批，中国未获批上市，目前有仿制药在研。2018年10月22日，再鼎医药宣布，尼拉帕利（Niraparib）在香港获批，用于卵巢癌治疗，适用于含铂化疗后出现缓解的患者，作为防止病情恶化的维持治疗。中位无进展生存期：21.0个月（BRCA突变患者）；中位无进展生存期：9.3个月（非BRCA突变患者）。
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