来源：基石药业

基石药业，一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及分子靶向药物用于治疗癌症的领先生物制药公司，今日公布其2019年上半年的业务亮点及财务业绩。

“2019年上半年，我们的团队继续在各方面取得重大进展”，基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示，“我们于2019年2月26日在香港联合交易所有限公司主板成功上市，这标志着我们公司发展的一个巨大里程碑。我们继续建立战略合作关系，包括与Bayer HealthCare LLC（“拜耳”）的一项全球合作，以探索我们的主导产品PD-L1单克隆抗体CS1001联合瑞戈非尼在多种癌症类型里的潜力，及和Numab Therapeutics AG（“Numab”）之间关于一个有潜力成为同类最佳的下一代骨干分子的授权交易。我们推进CS1001针对多项适应症的5项注册性试验，已经对超过650例患者实现给药。我们将ivosidenib、avapritinib、fisogatinib（CS3008）和pralsetinib（CS3009）在内的来自Agios Pharmaceuticals和Blueprint Medicines的所有引进授权产品推进到注册性临床或具备注册潜力阶段。作为迈向商业化的第一步，我们于2019年5月在台湾提交了ivosidenib的新药上市申请。”

“展望未来，我们将在2019年下半年即将到来的中国临床肿瘤学会、欧洲肿瘤内科学会和美国血液学会年会上展示关于我们PD-L1单克隆抗体在食管癌、胃癌、胆管癌、微卫星不稳定高和NKTL中的关键数据，以及PD-1 (CS1003)和CTLA-4 (CS1002)单克隆抗体的I期临床数据。我们将继续推进包括我们的PD-L1和PD-1单克隆抗体在内的多个候选药物进入到针对大适应症的新的联合试验和注册性研究。随着商务、研发和生产能力的持续建设，2019年对基石药业而言将是变革性的一年，并将为公司成为全球认可的领先中国生物医药公司奠定基础，从而为中国和全球癌症患者带来创新疗法。”

财务摘要

非国际财务报告准则（国际财务报告准则）计量：

扣除优先股转换特征公平值变动和以股份为基础的付款开支的影响后，亏损及全面开支总额由截至2018年6月30日止六个月的人民币439.3百万元减少人民币162.6百万元至截至2019年6月30日止六个月的人民币276.7百万元，主要是由于跟2018年同期相比许可费下降所致。

国际财务报告准则数字：

其他收入由截至2018年6月30日止6个月的人民币4.0百万元增加人民币24.6百万元至截至2019年6月30日止6个月的人民币28.6百万元。这主要是由于银行存款和定期存款的利息增加和货币市场基金的公平值变动产生收益所致。

其他收益及亏损由截至2018年6月30日止6个月的人民币202.2百万元亏损增加人民币493.0百万元至截至2019年6月30日止6个月的人民币695.2百万元亏损。其它亏损的增加主要是由于衍生金融负债公平值亏损增加（为根据国际财务报告准则规定于上市后进行的非现金、一次性调整）所致。

研发开支由截至2018年6月30日止6个月的人民币508.7百万元减少人民币125.1百万元至截至2019年6月30日止6个月的人民币383.6百万元。主要是由于跟2018年同期相比许可费下降所致，这部分被进行更多试验导致第三方合约成本增加所抵消。

行政开支由截至2018年6月30日止6个月的人民币37.3百万元增加人民币130.5百万元至截至2019年6月30日止6个月的人民币167.8百万元。这主要是由于雇员人数及与首次公开发行相关的一次性的以股份为基础的付款开支增长导致雇员成本增加。